湖北锐方信息技术咨询有限公司

主营:CMA计量认证,CMA检验检测机构资质认定,CNAS实验室认证

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锐方信息技术CNAS实验室认证机构,可信赖的认证公司

2024-03-21 04:00:01  528次浏览 次浏览
价 格:面议

湖北锐方信息技术咨询有限公司是经宜昌市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事CMA计量认证、实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可 (CNAS-CL01等同采用ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的6S管理与技术培训,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。

湖北锐方信息技术咨询有限公司是一家致力于为中小企业提供认证资质辅导及技术方案的咨询服务公司,主营业务范围有:ISO管理体系认证咨询、产品认证咨询,检验检测机构资质认定CAM计量认证、CNAS认证咨询、工业产品生产许可证、工程检测资质代办、评价咨询等服务。

公司拥有一批经验丰富的专业技术团队,以顾客为起点、以专业为核心、以强大的咨询服务队伍为支撑,为客户提供更加完善和的咨询服务。经过多年以来服务的客户项目,每一位咨询专家通过自身的专业知识和优质服务,赢得了客户的支持和信赖,在行业里积累了良好的口碑。公司秉持着“专业做咨询,良心做服务”的原则,始终坚持如一,全心全意帮助客户解决问题,致力于成为技术行业咨询服务的领头羊。希望通过我们的不懈努力,让您的成功之路更加快捷有效!

自2019年起,CNAS认可评审员初始培训采取“针对人员缺乏领域开展,项目负责人推荐候选人”的机制进行,不在官网上公告当年的培训活动计划。凡有意向成为认可评审员的人员,需先在CNAS评审人员管理平台进行注册并维护相关培训意向信息,如符合相关资源需求,经过筛选和推荐后,CNAS将会邀请您参加相应的初始培训。参与初始培训考试合格者,将被聘为CNAS认可评审员。

1、CNAS认可评审员培训操作步骤

①登录CNAS网站首页,右侧“在线服务”→点击“CNAS认可评审人员管理平台(CNAS-AMP)”登录,或直接点击链接进行登录。登陆页面有操作手册,操作前请先下载并阅读。

②目前CNAS-AMP支持GoogleChrome浏览器、IE11浏览器、360浏览器(极速模式),推荐GoogleChrome浏览器。

③注册时请准确填写个人信息、教育经历、工作经历、培训经历、业务成就、其他资格等信息。注册成功后,会强制退出,需再次登录。再次登录时,可通过“用户名+密码”或“手机号+验证码”的方式进行。如果显示密码错误,请点击“忘记密码”执行找回密码程序。

④再次登录后,请务必填报个人“意向制度和能力代码”,即希望参加哪个认可制度的初始培训以及个人技术能力情况。

⑤每年初CNAS都会更新当年的所需领域情况,符合所需领域的人员经过筛选和推荐后,方可参加初始培训,因此请同时维护个人“需求专业覆盖情况”。如果您所申请的认可制度当年暂时未有所需领域的,则无需维护此信息。

2020年CNAS实验室认可领域评审员需求领域

①实验室认可制度

声学校准;力学校准;包装(含食品接触材料);文具物理性能;机械、金刚石工具;金属物理(力学+金相);金属理化(化学+腐蚀+力学);金属理化(金相+力学+化学);轴承;机床;机器人;农机;金属材料腐蚀;制冷家电;风力发电;电焊机/电动机;无线互联设备;电磁兼容(军用设备分系统电磁效能);通信电源;电气电力设备;大型空调设备;皮革物理;电子元器件失效分析;卫星导航;珠宝、贵金属及制品;电力工器具;电力无人机;环境(偏重有机检测);代谢;保健食品有效及功能性成分、非法添加物;毒理、药理(药品、医疗器械);医疗器械;烟草、烟用辅料;兼具自行车及健身器材、玩具及儿童用品、打火机、点火枪、纸和纸箱检测项目;兼具煤炭/金属/矿物/化学、橡胶塑料物理化学、危险化学品分类、固体废物鉴别、危险废物鉴别;食品接触材料;纺织物理+化学;润滑油脂(石油行业);肥料、土壤;乳品;粮油;基因测序;微生物;水生动物检测;树种鉴定;汽车、轨道交通电磁兼容检测领域;燃料电池;光源性能试验;射频领域;无人机;核电设备;机动车检验检测设备计量校准;漆、涂料、颜料、油墨;医学参考测量;新能源动力电池;光伏电站现场检测

②实验室认可制度&检验机构认可制度

物流/危险品运输;网络/软件

③检验机构认可制度

商品检验

④医学实验室认可制度

临床血液学;临床体液学;微生物;输血;分子病理;细胞病理

⑤PT提供者认可制度

石油;食品及饲料、环境理化

⑥RM生产者认可制度

煤炭;微生物;有机;食品类;纯品;诊断试剂

⑦生物样本库认可制度(新认可制度)

⑤测量溯源性

◆周期检定计划表;(由设备员负责)

◆仪器设备期间核查计划;(由设备员负责)

◆仪器设备期间核查记录;(由设备责任人负责)

◆对检定、校准证书的确认。(由设备员负责)

⑥抽样

抽样记录;

⑦检测物品的处置

◆样品的接收、编码、流转记录;(即《样品处置和管理程序》中的《样品台帐》,由样品员负责)

◆样品检验状态标识(样品标识卡);(由样品员和检测人员负责)

◆样品损坏、丢失报告表。(由样品员和检测人员负责)

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