青岛洁净净化技术有限公司

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日照生物无菌室,售后无忧放心选择

2024-04-29 11:00:01  982次浏览 次浏览
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实验室通风系统设计标准

1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。

2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。

3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。

4、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》(JBJ29-2002)。

5、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》(GB50254-96)

6、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)。

7、《环境空气质量标准》(GB3095-1996)。8、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93)。

9、《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)。

10、《公共建筑节能设计标准》(GB50189-2005)。

11、本公司相关资料及甲方提供的相关资料。

实验室通风系统设计原则

1、根据大楼的结构特点,就近开设风井,划分排风和补风系统,管道系统做到“短、平、顺、直”,减小系统阻力,降低系统噪声;

2、排风和补风系统达到风量平衡,保持室内-5Pa—10Pa的负压,防止有害气体的散溢,保证实验人员的身心健康;

3、夏天补冷风、冬天补暖风,保证室内温湿度的舒适性;

4、采用智能变频控制系统,达到操作方便、节能降噪的目的;

5、综合考虑各项因素,采用投资少、运行稳定、运行费用低、运行效果好的成熟工艺;

6、所选择的工艺必须满足现场条件,平面布置简洁、紧凑、少占地,并方便生产操作和维护维修;

7、非标设备应符合国家或行业相关规范,并保证性能稳定、外表美观;

8、在设计中充分考虑噪声、臭味等,防止二次污染的产生,不给周围环境造成新的污染;

9、处理设施具备冲击负荷能力,确保废气达标排放。

医院手术室设计方案

1、洁净手术部的组成

手术部是由若干手术室及为手术室服务的辅助用房(辅助区)组成。辅助区又分直接和间接为手术室服务用房。直接为手术室服务的功能房间有:无菌敷料存放室、药品存放室、一次性无菌用品室、无菌器械贮存室、麻醉室(包括麻醉复苏室)、刷手室、护士站、准备室、洁净走廊、清洁走廊等。间接为手术服务的房间如:办公室、会议室、示教室、值班室等,其外延又涉及有家属等候室、CU、输血科、病理科等。手术部是以手术室为核心,组合成相对独立的医疗功能单元。

2、洁净手术部分区

(1)办公教学区主任、护士长、医生、护士办公室、示教室。一般洁净要求30万级,位于手术室清洁区的一端,有单独的通道。

(2)医务人员通过区包括换鞋、一更、淋浴室、二更、直吹室,一般位于清洁区,30万级。

(3)洁净手术区包括洁净走廊,10万级。另外可划分百级手术室区、万级手术室区、防辐射手术室区、负压感染手术室区:前缓冲室、单独刷手间、药品器械室、负压手术室(100级、万级)、单独洗消室、后缓冲间。进入手术室的洁净走廊一般为10万级。出手术室或传递窗将医疗废物及污染的器材运出的走廊为清洁走廊,一般为30万级。

(4)洁净辅助区物品、器材、一次性无菌物品存放间,麻醉准备间、麻醉复苏间、药品间、护士站、麻醉医生休息室等在此区,一般为10万级。

(5)清洗区如果是手供一体的手术室有单独的清洗、、区域,后物品直接进入无菌间。如果手、供分开的,手术室仅有个污洗室,位于清洁走廊的一端,手术室仅进行初洗后通过污物电梯运送到供应室、供应室将物品通过清洁电梯传送到手术室间。污洗室为污染区,为常压或微负压。

(6)其他区域医生、护士值班室可为30万级。在手术室外围还可设手术家属等候区、洽谈室、教学室(闭路电视教学)。

干细胞库实验室设计

干细胞技术属于新型的生物技术,是一种先进的细胞疗法,同时也是再生医学的核心,因此成为许多国家争先研究发展的重要方向。我国对干细胞的研究同样不遗余力,几乎与发达国家同步,并有自己的独特优势。随着国家政策闸门拉开,在一系列重大科技专项中,对以临床应用为目标的干细胞技术及产品研发给予了连续的巨额资金和各方政策支持。

《干细胞临床研究管理办法(试行)(国卫科教发【2015】48号)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)国卫办科教发【2015】

46号)》

功能作用:

干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输入(或植入)人体,用于疾病预防或的临床研究。

工艺流程:

体外操作包括干细胞在体外的分离、纯化、培养、扩增、诱导分化、冻存及复苏等,不包括基因水平的操作。

建设基本要求:

1、人员流、样本流、污物流严格分开;

2、生产区、办公区、设施区独立分开;

3、接收取样工作区与制备区隔离并独立(洁净环境),取样操作应在A级洁净环境。

4、非完全密封的细胞操作(如分离、培养、灌装等)以及与细胞直接接触的无法终端的试剂和器具的操作,此功能间环境应为B级洁净环境,局部操作为A级洁净环境。

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